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香港中文大學(xué)研新法提升急性白血病存活率
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2022-9-27] [發(fā)布人:網(wǎng)站管理員2] [閱讀次數(shù):] [返回]
香港中文大學(xué)研新法提升急性白血病存活率
來源:中國新聞網(wǎng)
山東拓普生物工程有限公司 http://xhztyn.cn
中新網(wǎng)9月27日電 據(jù)香港《大公報》報道,復(fù)發(fā)性兒童急性骨髓性白血病(AML)是罕見且極具侵略性的急性血癌,病人若復(fù)發(fā),存活率往往不足四成。香港中文大學(xué)卓越兒童健康研究所成功結(jié)合藥物及基因測試,可在三日內(nèi)完成藥物靈敏度測試,并結(jié)合基因分析,配對最有效的藥物予病人,以控制病情,有預(yù)計只能存活兩至三個月的病人藉此延長兩年半的生命。團隊展望未來能在病童復(fù)發(fā)前進行精準(zhǔn)治療,實現(xiàn)治愈。
香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)系教授李志光介紹,目前對于兒童AML通常采用化療配合骨髓移植的標(biāo)準(zhǔn)治療,屬于“一體適用”方案,但因患者很多時出現(xiàn)不同的基因轉(zhuǎn)變,與病人的生存期相關(guān),可能有未緩解、復(fù)發(fā)、抗藥,甚至死亡的情況發(fā)生。而通過精準(zhǔn)治療,可以結(jié)合每個人不同的血癌特質(zhì),使用針對不同基因變異的靶向藥物,從而提高患者生存率。
香港中文大學(xué)研究所的科研人員對52名患病兒童的61個骨髓樣本進行綜合藥物、基因組學(xué)及臨床數(shù)據(jù)的全面分析,在45種已獲批的藥物庫中找到部分標(biāo)靶藥物,對兒童血癌細胞具有比傳統(tǒng)化療藥物更佳的反應(yīng)。
香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)系助理教授梁錦堂說,有經(jīng)歷兩次復(fù)發(fā)的14歲男童,根據(jù)文獻幾乎無生存機會,在抽骨髓、做藥物篩選后采用精準(zhǔn)治療用藥,病情得到緩解,并延長存活期達兩年半;亦有病情更復(fù)雜的14個月大女嬰,經(jīng)歷三次復(fù)發(fā),采用精準(zhǔn)治療用藥后延長一年存活期。梁錦堂表示,雖然兩名病童最終不幸離世,但經(jīng)治療后,在基本正常生活的情況下延長了生命,他續(xù)指出,未來目標(biāo)是做到在未復(fù)發(fā)前便已用藥,實現(xiàn)根治疾病。
研究所建立的高維度病人數(shù)據(jù)庫,開放予全球所有研究人員,望進一步促進罕見血癌的基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化和臨床研究的發(fā)展。相關(guān)結(jié)果已于美國癌癥研究協(xié)會旗下醫(yī)學(xué)期刊《Blood Cancer Discovery》發(fā)表,團隊更投入經(jīng)費令研究文章可免費下載,希望鼓勵更多地區(qū)參與到研究,擴大數(shù)據(jù)庫。
來源:中國新聞網(wǎng)
山東拓普生物工程有限公司 http://xhztyn.cn
中新網(wǎng)9月27日電 據(jù)香港《大公報》報道,復(fù)發(fā)性兒童急性骨髓性白血病(AML)是罕見且極具侵略性的急性血癌,病人若復(fù)發(fā),存活率往往不足四成。香港中文大學(xué)卓越兒童健康研究所成功結(jié)合藥物及基因測試,可在三日內(nèi)完成藥物靈敏度測試,并結(jié)合基因分析,配對最有效的藥物予病人,以控制病情,有預(yù)計只能存活兩至三個月的病人藉此延長兩年半的生命。團隊展望未來能在病童復(fù)發(fā)前進行精準(zhǔn)治療,實現(xiàn)治愈。
香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)系教授李志光介紹,目前對于兒童AML通常采用化療配合骨髓移植的標(biāo)準(zhǔn)治療,屬于“一體適用”方案,但因患者很多時出現(xiàn)不同的基因轉(zhuǎn)變,與病人的生存期相關(guān),可能有未緩解、復(fù)發(fā)、抗藥,甚至死亡的情況發(fā)生。而通過精準(zhǔn)治療,可以結(jié)合每個人不同的血癌特質(zhì),使用針對不同基因變異的靶向藥物,從而提高患者生存率。
香港中文大學(xué)研究所的科研人員對52名患病兒童的61個骨髓樣本進行綜合藥物、基因組學(xué)及臨床數(shù)據(jù)的全面分析,在45種已獲批的藥物庫中找到部分標(biāo)靶藥物,對兒童血癌細胞具有比傳統(tǒng)化療藥物更佳的反應(yīng)。
香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)系助理教授梁錦堂說,有經(jīng)歷兩次復(fù)發(fā)的14歲男童,根據(jù)文獻幾乎無生存機會,在抽骨髓、做藥物篩選后采用精準(zhǔn)治療用藥,病情得到緩解,并延長存活期達兩年半;亦有病情更復(fù)雜的14個月大女嬰,經(jīng)歷三次復(fù)發(fā),采用精準(zhǔn)治療用藥后延長一年存活期。梁錦堂表示,雖然兩名病童最終不幸離世,但經(jīng)治療后,在基本正常生活的情況下延長了生命,他續(xù)指出,未來目標(biāo)是做到在未復(fù)發(fā)前便已用藥,實現(xiàn)根治疾病。
研究所建立的高維度病人數(shù)據(jù)庫,開放予全球所有研究人員,望進一步促進罕見血癌的基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化和臨床研究的發(fā)展。相關(guān)結(jié)果已于美國癌癥研究協(xié)會旗下醫(yī)學(xué)期刊《Blood Cancer Discovery》發(fā)表,團隊更投入經(jīng)費令研究文章可免費下載,希望鼓勵更多地區(qū)參與到研究,擴大數(shù)據(jù)庫。



