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全球首款AI生成藥物進入人體臨床試驗
來源: 網(wǎng)易科技報道
山東拓普生物工程有限公司  http://xhztyn.cn
6月30日消息，本周，全球首款完全由人工智能設(shè)計的藥物進入人體臨床試驗階段。
這種藥物名為INS018_055，由總部位于香港的生物技術(shù)初創(chuàng)公司Insilo Medicine開發(fā)，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性疾病，會導致肺部形成疤痕。美國國立衛(wèi)生研究院的數(shù)據(jù)顯示，近幾十年來，這種疾病的患病率有所上升，目前在美國約有10萬人受到影響。如果不及時接受治療，患者可能會在兩到五年內(nèi)死亡。
Insilo Medicine創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官亞歷克斯·扎沃龍科夫（Alex Zhavoronkov）說：“這是第一種完全由生成式人工智能設(shè)計的、進入人體臨床試驗階段的藥物，特別是其已經(jīng)在患者身上進行第二階段試驗。雖然還有其他人工智能設(shè)計的藥物在試驗中，但我們的藥物既針對人工智能發(fā)現(xiàn)的新靶點，也有人工智能參與設(shè)計�！�
扎沃龍科夫表示，這種新藥的發(fā)現(xiàn)過程始于2020年，目標是創(chuàng)造一種“登月（瘋狂或者不大可能實現(xiàn)的項目）”藥物，以克服目前治療這種疾病的挑戰(zhàn)。當前的治療主要集中在減緩病情進展方面，并可能會造成令人不適的副作用。
他補充稱，之所以選擇專注于IPF，部分原因是這種疾病會對衰老造成影響。該公司還有另外兩種部分由人工智能幫助設(shè)計的藥物，也正處于臨床階段。一種是正在進行第一階段臨床試驗的新冠肺炎藥物，另一種是抗癌藥物，可用于“治療實體腫瘤的USP1抑制劑”，最近獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，可以開始臨床試驗。
Insilo Medicine目前正在中國對INS018_055進行為期12周的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，該公司計劃在美國和中國的40個地點將試驗人群擴大到60名受試者。如果第二階段研究成功，該公司將繼續(xù)進行另一項規(guī)模更大的研究，然后可能進入有數(shù)百名參與者的第三階段研究。
扎沃龍科夫說：“我們預計明年將從當前第二階段試驗中得到結(jié)果�！彼�補充說，很難預測未來試驗的確切時間，特別是考慮到這種疾病相對罕見，患者必須滿足特定的標準。（小小）
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